A principios de agosto, a proba de antíxeno INNOVITA 2019-nCoV foi aprobada pola Axencia Nacional de Seguridade de Drogas e Produtos Sanitarios (ANSM) de Francia e a Administración de Alimentos e Medicamentos de Tailandia (FDA tailandesa). países.
Estes países inclúen China, Estados Unidos, Brasil, Francia, Italia, Rusia, España, Portugal, Países Baixos, Hungría, Austria, Suecia, Singapur, Filipinas, Malaisia, Tailandia, Arxentina, Ecuador, Colombia, Perú, Chile, México. , etc. Actualmente, INNOVITA tamén está solicitando a certificación CE e o rexistro da proba de antíxeno COVID-19 da FDA dos Estados Unidos, para acelerar a expansión da escala de rexistro no exterior dos kits de proba de COVID-19.
Despois de exportar aos países anteriores, INNOVITA ofrece unha investigación precisa, rápida e a gran escala das infeccións por COVID-19 que xogou un papel importante na loita contra a COVID-19 en cada país.
Despois do brote de COVID-19 en 2020, INNOVITA respondeu rapidamente e enviou persoal de I+D de elite para realizar investigacións científicas día e noite e desenvolveu con éxito un novo kit de proba de anticorpos contra o coronavirus (2019-nCoV) e foi aprobado pola NMPA.INNOVITA foi unha das primeiras empresas de China en obter o certificado de rexistro do kit de proba de anticorpos COVID-19.Os produtos agora véndense ben tanto no país como no estranxeiro, contribuíndo moito á loita contra a epidemia.En setembro de 2020, INNOVITA foi galardoada como "Colectivo Nacional Avanzado" no Congreso Nacional de eloxios pola loita contra a pandemia de COVID-19.O 26 de xaneiro de 2021, o Ministerio de Ciencia e Tecnoloxía tamén enviou unha carta de agradecemento a INNOVITA polo apoio ao proxecto de investigación de emerxencia para loitar contra a epidemia.
No futuro, INNOVITA seguirá aproveitando o seu mérito técnico e a súa boa calidade, explorando o mercado global e contribuíndo á fortaleza de China na loita contra a epidemia a nivel mundial.
Hora de publicación: 18-Oct-2021