banner

Produtos

2019-nCoV Ag Test (ensaio de cromatografía de látex) / proba profesional / hisopo nasal anterior

Descrición curta:

● Mostras: hisopos nasais anteriores
● A sensibilidade é do 94,78% e a especificidade do 100%
● Tamaño do envase: 1, 25 probas/caixa


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Detalle do produto:

A proba Innovita® 2019-nCoV Ag está destinada á detección directa e cualitativa do antíxeno da proteína nucleocápsida SARS-CoV-2 en hisopos nasais anteriores de individuos que son sospeitosos de COVID-19 polo seu proveedor de atención sanitaria dentro dos primeiros sete días do inicio da enfermidade. síntomas ou para a detección de persoas sen síntomas ou outros motivos para sospeitar de infección por COVID-19.
Os resultados das probas deste kit son só para referencia clínica.Recoméndase realizar unha análise exhaustiva da condición en función das manifestacións clínicas do paciente e doutras probas de laboratorio.

Principio:

O kit é unha proba de inmunoensaio sándwich de dobre anticorpo.O dispositivo de proba consta da zona de mostra e da zona de proba.A zona do espécimen contén anticorpos monoclonais contra a proteína SARS-CoV-2 N e IgY de polo que están marcados con microesferas de látex.A liña de proba contén o outro anticorpo monoclonal contra a proteína SARS-CoV-2 N.A liña de control contén anticorpo IgY de coello-anti-polo.
Despois de aplicar a mostra no pozo da mostra do dispositivo, o antíxeno da mostra forma un complexo inmune co reactivo de unión na zona da mostra.A continuación, o complexo migra á zona de proba.A liña de proba na zona de proba contén anticorpos dun patóxeno específico.Se a concentración do antíxeno específico no espécimen é superior á LoD, capturarase na liña de proba (T) e formarase unha liña vermella.Pola contra, se a concentración do antíxeno específico é inferior á LoD, non formará unha liña vermella.A proba tamén contén un sistema de control interno.Unha liña de control vermella (C) debe aparecer sempre despois de completar a proba.A ausencia dunha liña de control vermella indica un resultado non válido.

Composición:

Composición

Cantidade

IFU

1

Casete de proba

1/25

Diluyente de extracción

1/25

Punta contagotas

1/25

Cotonete

1/25

Procedemento da proba:

1.Recollida de mostras
Saca o hisopo do envase sen tocar o acolchado.Insira coidadosamente o cotonete 1,5 cm na fosa nasal ata que se note unha lixeira resistencia.Non introduza o hisopo máis profundo se sente unha forte resistencia ou dor.Usando unha presión moderada, xire o cotonete 4-6 veces nun movemento circular durante polo menos 15 segundos ao longo da parede nasal interna para recoller o maior número de células e moco posible.Repita a toma de mostra co mesmo cotonete na outra fosa nasal.

Anterior Nasal Swab (3)

2.Manexo de mostras

Anterior Nasal Swab (2)

3.Procedemento da proba

Anterior Nasal Swab (4)

 

 

● Permitir que o dispositivo de proba, a mostra e o diluyente se equilibren a temperatura ambiente de 15 ~ 30 ℃ antes de abrir a bolsa.Retire o dispositivo de proba da bolsa de papel de aluminio selada.
● Aplique 3 gotas da mostra de proba no pozo da mostra.
● Agarde a que aparezan as liñas vermellas a temperatura ambiente.Lea os resultados entre 15 e 30 minutos.Non lea o resultado despois de 30 minutos.

 

Interpretación de resultados:

Anterior Nasal Swab (1)


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo