Produtos

Detalle do produto:

Innovita®Gripe A/Gripe BA proba combinada /2019-nCoV Ag 3 en 1 está destinada á detección e diferenciación cualitativa do antíxeno da nucleocápsida do virus da gripe tipo A, do virus da gripe tipo B e do 2019-nCoV directamente a partir de mostras de hisopo nasofarínxeo obtidas de individuos.
Só se pode utilizar en institucións profesionais.
Un resultado positivo da proba require unha confirmación adicional.Un resultado negativo da proba non descarta a posibilidade de infección.
Os resultados das probas deste kit son só para referencia clínica.Recoméndase realizar unha análise exhaustiva da condición en función das manifestacións clínicas do paciente e doutras probas de laboratorio.

Principio:

O kit é unha proba de inmunoensaio tipo sandwich de dobre anticorpo.O dispositivo de proba consta da zona de mostra e da zona de proba.
1) Gripe A/Gripe BAg: a zona da mostra contén anticorpos monoclonais contra a gripe A/Gripe Bproteína N.A liña de proba contén o outro anticorpo monoclonal contra a proteína da gripe A/gripe B.A liña de control contén anticorpos IgG de cabra-anti-rato.
2) Ag 2019-nCoV: a zona da mostra contén anticorpos monoclonais contra a proteína N 2019-nCoV e IgY de polo.A liña de proba contén o outro anticorpo monoclonal contra a proteína N 2019-nCoV.A liña de control contén anticorpo IgY de coello-anti-polo.
Despois de aplicar a mostra no pozo da mostra do dispositivo, o antíxeno da mostra forma un complexo inmune co anticorpo de unión na zona da mostra.A continuación, o complexo migra á zona de proba.A liña de proba na zona de proba contén anticorpos dun patóxeno específico.Se a concentración do antíxeno específico no espécimen é superior ao LOD, formará unha liña vermella roxa na liña de proba (T).En cambio, se a concentración do antíxeno específico é inferior á LOD, non formará unha liña vermella-violeta.A proba tamén contén un sistema de control interno.Unha liña de control vermella-violeta (C) debe aparecer sempre despois de completar a proba.A ausencia dunha liña de control vermella roxa indica un resultado non válido.

Composición:

Procedemento da proba:

1. Requisitos de recollida de mostras:
1.Coloque o hisopo nunha das fosas nasais do paciente ata que chegue á nasofarinxe posterior;seguir introducindo ata que se atope unha resistencia ou a distancia sexa equivalente á que hai dende o oído ata a fosa nasal do paciente.O hisopo debe ser xirado na mucosa nasofarínxea durante 5 veces ou máis, e despois retirado.
2.Os hisopos secos recén recollidos deben procesarse o antes posible, pero non máis tarde de 1 hora despois da recollida da mostra.

2. Manipulación de mostras:

3.Interpretación de resultados