Proba de anticorpos neutralizantes 2019-nCoV （QDIC）
Detalle do produto:
A proba Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG está destinada á detección cuantitativa de anticorpos neutralizantes contra o novo coronavirus (2019-nCoV) en mostras de soro humano, plasma ou sangue enteiro (sangue da punta dos dedos ou sangue total venoso).
2019-nCoV inclúe catro proteínas estruturais principais: proteína S, proteína E, proteína M e proteína N.A rexión RBD da proteína S pode unirse ao receptor da superficie celular humana ACE2.Os estudos demostraron que os exemplares de persoas que se recuperaron da nova infección por coronavirus son positivos para anticorpos neutralizantes.A detección de anticorpos neutralizantes pódese utilizar para avaliar o prognóstico da infección viral e a avaliación do efecto despois da vacinación.
Principio:
O kit é un ensaio de cromatografía de inmunofluorescencia de punto cuántico para detectar anticorpos neutralizantes IgG específicos de 2019-nCoV RBD en mostras de soro humano, plasma ou sangue enteiro (sangue da punta dos dedos e sangue total venoso).Despois de que a mostra se aplique ben á mostra, se a concentración de anticorpos neutralizantes é superior ao límite de detección máis baixo, os anticorpos IgG específicos de RBD reaccionarán con parte ou con todo o antíxeno RBD marcado coas microesferas de punto cuántico para formar o composto inmune.Entón o composto inmune migrará ao longo da membrana de nitrocelulosa.Cando chegan á zona de proba (liña T), o composto reaccionará coa IgG anti-humana do rato (cadea γ) recuberta na membrana de nitrocelulosa e formará unha liña fluorescente.Le o valor do sinal de fluorescencia co analizador de inmunoensaio de fluorescencia.O valor do sinal é proporcional ao contido de anticorpos neutralizantes na mostra.
Se a mostra contén anticorpos neutralizantes específicos de RBD ou non, a liña de control debería aparecer sempre na xanela de resultados se o procedemento de proba se realiza correctamente e o reactivo funciona como se pretende.Cando o anticorpo IgY de galiña marcado con microesferas de puntos cuánticos migra á liña de control (liña C), será capturado polo anticorpo IgY anti-polo de cabra revestido previamente na liña C e fórmase unha liña fluorescente.A liña de control (liña C) utilízase como control de procedemento.
Composición:
| Composición | Cantidade | Especificación |
| IFU | 1 | / |
| Casete de proba | 20 | Cada bolsa de aluminio selada contén un dispositivo de proba e un desecante |
| Diluyente da mostra | 3 ml * 1 vial | PBS 20 mM, caseína sódica, ProClin 300 |
| Micropipeta | 20 | Micropipeta con línea marcadora de 20 μL |
| Lanceta | 20 | / |
| Almofada de alcohol | 20 | / |
Procedemento da proba:
● Recollida de sangue da punta dos dedos
● Le o resultado co analizador de fluorescencia
