banner

Produtos

Proba Ag 2019-nCoV (ensaio de cromatografía de látex) / Proba profesional / Hisopo nasofaríngeo

Descrición curta:

● Mostras: hisopos nasofarínxeos
● A sensibilidade é do 98,7% e a especificidade do 100%
● Tamaño do envase: 1, 25 probas/caixa


Detalle do produto

Etiquetas de produtos

Detalle do produto:

A proba Innovita® 2019-nCoV Ag está destinada á detección directa e cualitativa do antíxeno da proteína nucleocápsida SARS-CoV-2 en hisopos nasofarínxeos de individuos que son sospeitosos de COVID-19 polo seu médico dentro dos primeiros sete días da aparición dos síntomas. ou para a detección de persoas sen síntomas ou outros motivos para sospeitar de infección por COVID-19.
Os resultados das probas deste kit son só para referencia clínica.Recoméndase realizar unha análise exhaustiva da condición en función das manifestacións clínicas do paciente e doutras probas de laboratorio.

Principio:

O kit é unha proba de inmunoensaio sándwich de dobre anticorpo.O dispositivo de proba consta da zona de mostra e da zona de proba.A zona do espécimen contén anticorpos monoclonais contra a proteína SARS-CoV-2 N e IgY de polo que están marcados con microesferas de látex.A liña de proba contén o outro anticorpo monoclonal contra a proteína SARS-CoV-2 N.A liña de control contén anticorpo IgY de coello-anti-polo.
Despois de aplicar a mostra no pozo da mostra do dispositivo, o antíxeno da mostra forma un complexo inmune co reactivo de unión na zona da mostra.A continuación, o complexo migra á zona de proba.A liña de proba na zona de proba contén anticorpos dun patóxeno específico.Se a concentración do antíxeno específico no espécimen é superior á LoD, capturarase na liña de proba (T) e formarase unha liña vermella.Pola contra, se a concentración do antíxeno específico é inferior á LoD, non formará unha liña vermella.A proba tamén contén un sistema de control interno.Unha liña de control vermella (C) debe aparecer sempre despois de completar a proba.A ausencia dunha liña de control vermella indica un resultado non válido.

Composición:

Composición

Cantidade

IFU

1

Casete de proba

1/25

Diluyente de extracción

1/25

Punta contagotas

1/25

Cotonete

1/25

Procedemento da proba:

1.Recollida de mostras
Coloque o hisopo nunha das fosas nasais do paciente ata que chegue á nasofarinxe posterior;seguir introducindo ata que se atope unha resistencia ou a distancia sexa equivalente á que hai dende o oído ata a fosa nasal do paciente.O hisopo debe ser xirado na mucosa nasofarínxea durante 5 veces ou máis, e despois retirado.

Nasopharygeal Swab (2)
2.Manexo de mostras

Nasopharygeal Swab (4)

3.Procedemento da proba

Nasopharygeal Swab (1)

● Permitir que o dispositivo de proba, a mostra e o diluyente se equilibren a temperatura ambiente de 15 ~ 30 ℃ antes de abrir a bolsa.Retire o dispositivo de proba da bolsa de papel de aluminio selada.
● Aplique 3 gotas da mostra de proba no pozo da mostra.
● Agarde a que aparezan as liñas vermellas a temperatura ambiente.Lea os resultados entre 15 e 30 minutos.Non lea o resultado despois de 30 minutos.

Interpretación de resultados:

Nasopharygeal Swab (3)


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e envíanolo